Azt mondtam, nem a legtöbb prenatális vizsgálat egy nagyon fontos oka

Tartalom:

Három évvel az utolsó alkalommal, amikor terhes voltam. És valahogy, ezekben a három évben több teszt állt rendelkezésre a várandós anyáknak és csecsemőiknek. Most, harmadikkal terhes, ugyanazokkal a kérdésekkel szembesülök, mint az első két terhességem. Mennyit akarok tudni a kisbabámról? Ha probléma merülne fel a terhességben, megváltoztatná azt, amit tettem? Orvosi eljárásokat akarok, vagy kipróbálni a kezemet? A szülésznőm első találkozója tele volt lehetőségekkel. Még olyan anya is, aki ezt már háromszor átment, minden információt és választásokat teljesen elsöprőnek találtam.

Szerencsés vagyok a szülési gondozásban. A szülésznőm sok időt tölt velem minden egyes találkozón, így könnyebbé vált a folyamatok átnézése és az ajánlások kérése. Elsősorban azt a tesztet választottam, amely tájékoztatást adna a saját egészségemről, de elutasítottam mindent, ami sokat szólt a növekvő babámról. Nem kaptam meg az új sejtmentes DNS-analízist (az, amely már 10 hét alatt meg tudja mondani a baba nemét). És azt mondtam, hogy nem a nuchal áttetszőség vizsgálat és a vizsgálat, amely képernyők Down-szindróma és a szívhibák.

Úgy döntöttem, hogy HIV-tesztet kapok, főleg azért, mert soha nem hagytam el a HIV-tesztet. Úgy érzem, fontos, hogy az emberek teszteljenek, még akkor is, ha nincsenek hagyományos kockázati tényezők. Tudom, hogy hajlamos vagyok anémiára, így a terhesség alatt, valamint a normál munkánál is számítok a vérre. Azt hiszem, minden orvosi gondozó valószínűleg majdnem ragaszkodna ehhez. Tudom, hogy például Rh-negatív vagyok, így látom, hogy a vérünkkel kapcsolatos információk kulcsfontosságúak a terhesség eldöntéséhez. (Mint azt rhogam felvételekre is szükségem van, ezért nem fejlesztek ki antitesteket, amelyek támadnák a magzatot.) Van egy macskám, ezért a toxoplazmózis tesztet választottam, mert ha pozitív volt, antibiotikummal kezelhettem. Mindegyik teszt esetében van olyan dolog, amit megtehetnék a felmerült problémák kezelésére, mint pl. A kiegészítők, a további gyógyszerek bevétele, vagy a rhogam lövés megszerzése. A D-vitamin teszt eredményeként rájöttem, hogy hiányos vagyok, így kiegészíthetem ezt, ami számomra fontos, mivel a testem egy egész csontvázat növekszik a semmiből.

De azok a tesztek, amelyek a genetikai rendellenességeket ellenőrizték, azok, amelyek korán el tudják mondani a baba szexét - határozottan elutasítottam azokat. Persze, egy kicsit féltékenynek éreztem magam, amikor az első trimeszterben látnám, hogy az emberek megismerik a gyermeküket. De nem akartam megtudni, hogy vannak-e esetleges rendellenességek, különösen azért, mert ezek a tesztek meggyőzőek lehetnek. Van néhány dolog, amit nem kell tudnom, és abszolút rendben vagyok.

Általánosságban elmondom, hogy a teszteket, amiket nem választottam, eléggé konzervatív intézkedésekként láttam. Ha van még esély egy probléma esetén, akkor megjelennek. Plusz, hallottam a barátoktól és a barátoktól, hogy gyakran sok hamis pozitív. És ezeknek az egyszerű vérvizsgálatoknak a pozitív hatása további vizsgálatokat tesz szükségessé, mint például a chorion villus mintavétel vagy amniocentesis. Inkább nem aggódnék és orvosi úton járnék, ha nem változtatná meg az eredményt.

Ha valaki azt mondta nekem, hogy van egy 100 esélye annak, hogy X, Y vagy Z rosszul bánik a babámmal, megszállnám. A Google legrosszabb forgatókönyveit órákig próbáltam megtudni, hogy pontosan mi a valószínűsége és mi a diagnózis. Olvastam minden rettenetes jelentést és sírni. Valószínűleg nem tudnék sok másra gondolkodni.

Tudom, hogy ezek a tesztek és eljárások nagyon személyes dolgok. Nem hibáztatom senkit, aki úgy dönt, hogy minden tesztet a nap alatt végez. Vannak, akik jobban teljesítik az összes információt. De ismerem magam. Tudom, hogy bármilyen kis dudor vagy csuklás miatt megszállom. Én inkább ideges vagyok. (Ez egyfajta alulbecslés.) Ha valaki azt mondta nekem, hogy van egy 100 esélye annak, hogy X, Y vagy Z rosszul bánik a babámmal, megszállnám. A Google legrosszabb forgatókönyveit órákig próbáltam megtudni, hogy pontosan mi a valószínűsége és mi a diagnózis. Olvastam minden rettenetes jelentést és sírni. Valószínűleg nem tudnék sok másra gondolkodni. Egyik sem - a sírás vagy az aggasztó - valószínűleg valóban segítene nekem előkészíteni.

De sok nőnek tudom, hogy az ilyen típusú vetítések eredményei nagyon megnyugtatóak lehetnek. Természetesen nagy jelentőségű az a jelentés, hogy nagyon kevés esély van a genetikai rendellenességre. És ha van egy rendellenesség lehetősége, több teszt is rendelkezésre áll. Felismertem, hogy néhány nő mindent megtesz, amennyit csak tud, és amennyire csak tud. De őrülten konzultáltam a Google-val az orvosi kérdésekkel. Tehát, amennyire csak lehetséges, megpróbálom egyedül hagyni az internetet, és inkább a szülésznőmtől való aggodalmamról beszélni.

Első vetélésemmel a vérzés megkezdődik és leáll. Tehát ebben a terhességben, amikor a vérzésem leállt egy nap után, megkönnyebbüléssel sóhajtottam; Csak vártam több információt. De ezekben az esetekben egyértelmű jelek voltak arra vonatkozóan, hogy valami rossz volt. Nem akarom üdvözölni ezt a fajta bizonytalanságot a terhességemben, ha nem kell.

Amikor a terhesség korai szakaszában tapasztaltam, nem habozott hívni a szülésznőt, és ultrahangot kértem az életképességért és kérni a hCG-szinteket, hogy lássam, hogy a dolgok mennek-e, ahogy kellene. Korábbi vetélésem van, és amikor elszalasztottam, sok békét éreztem, amikor a vetélést megerősítették. A vérzéssel kapcsolatos aggodalom gátlása és kínzás volt számomra. Mivel a hCG-számok csak akkor adnak pontos képet, ha egynél több olvasatot kapnak, és ha megnézzük, hogy a számok mit csinálnak néhány nap alatt, akkor elmentem az első vérvizsgálathoz, tudva, hogy nem tudok sokat tudni egy másik háromra napok. Első vetélésemmel a vérzés megkezdődik és leáll. Tehát ebben a terhességben, amikor a vérzésem leállt egy nap után, megkönnyebbüléssel sóhajtottam; Csak vártam több információt. De ezekben az esetekben egyértelmű jelek voltak arra vonatkozóan, hogy valami rossz volt. Nem akarom üdvözölni ezt a fajta bizonytalanságot a terhességemben, ha nem kell.

E döntések meghozatala az volt, hogy a tudás békéjét aggasztó fájdalommal mérlegeljük. Tudom, hogy minden szülői fázisnak kihívása és bizonytalansága van. Először aggódom a terhesség életképességéről, majd arról, hogy a baba egészséges. A következő dolog, amiről tudom, aggódom a SIDS-ről és arról, hogy a baba fejem lapos. Akkor aggódom a korai fejlődési mérföldkövek miatt. Hirtelen egy iskolabuszba küldök a gyerekemet, és aggódom, hogy egész nap távol vagyok tőle. Véleményem szerint ez egy rendkívül csúszós lejtő. Megtanulom, hogy nem kell minden kis dolgot hangsúlyoznom.

Olyan emberként, aki aktívan dolgozik a szorongás megőrzésében, fontos számomra, hogy vigyázzam az érzelmi egészségre a terhesség alatt. Ami nekem nem működik, mindenki számára nem fog működni. De segít nekem, hogy bízzam magamban, hogy foglalkozzak azzal, amit ez a gyermek hoz.

Számomra, hogy terhes vagyok, erre készül. Sok irányítást kell engednem. Mindent megteszek magamnak és a kisbabámnak, és megpróbálom a pillanatban lenni. Ha van valami abnormális a kisbabámban, még mindig mindent megteszek, hogy szeressem őt és vigyázzam rá a legjobb módon. Most a terhességem jól megy, és hálás vagyok. Olyan emberként, aki aktívan dolgozik a szorongás megőrzésében, fontos számomra, hogy vigyázzam az érzelmi egészségre a terhesség alatt. Ami nekem nem működik, mindenki számára nem fog működni. De segít nekem, hogy bízzam magamban, hogy foglalkozzak azzal, amit ez a gyermek hoz. Mert csak soha nem tudod. Minden bizonytalan egy új babaért. Vajon jól lesz a baba? Vidám lesz? Úgy néz ki, mint én? És a tesztek száma nem törli a bizonytalanságot.