A kromoszomális rendellenességek vetélést okoznak?

Tartalom:

Ebben a cikkben

• Mi a kromoszóma rendellenesség
• Miért okozzák a kromoszomális rendellenességek vetélést
• A kromoszóma rendellenességek által érintett terhesség kockázati tényezői
• Mely kromoszóma rendellenességek okoznak vetélést
• Ismétlődő vetélés és kapcsolat a kromoszóma rendellenességekkel
• A vetélést okozó kromoszóma rendellenességek kezelése
• Hogyan lehet megakadályozni a kromoszómális rendellenességek miatt fennálló vetélést
• Vizsgálatok kromoszóma rendellenességek esetén
• Tervezés a jövőbeli terhességnek a vetélés után

A vetélés fájdalmas élmény egy nő számára. A vetélés egyik fő oka a kromoszomális rendellenességek. A méhben a baba növekedésének folyamatában esély van arra, hogy a szülőktől kapott kromoszómák helytelenek legyenek, ami abnormalitásokhoz vezethet. Bár ez megnehezítheti a terhességet, és a gyermek nem megfelelő növekedéséhez vezethet, vetéléshez is vezethet.

Mi a kromoszóma rendellenesség

Amikor egy tojást a sperma megtermékenyít, sok vegyi anyagot cserélnek együtt a kromoszómák összekapcsolásával, amelyek szabályozzák a gyermek növekedését. Amikor ezek a kromoszómák a zigóta jelenlétében nincsenek megfelelő módon, akkor kromoszóma-rendellenességről beszélünk. Ez általában akkor következik be, amikor a spermiumok anomáliái vannak, vagy a tojásfalak sérültek, vagy akár a zigóta kialakulása is.

Miért okozzák a kromoszomális rendellenességek vetélést

A kromoszómális rendellenességek okozta vetélés oka nem bizonyult teljes bizonyítékkal. Mindazonáltal az ilyen rendellenességek okozhatják a megtermékenyített tojás részleges kialakulását, és nem lehetnek elég erősek ahhoz, hogy magukat a méhbe beültessék. Ez elég korai vetélést okozhat. Más esetekben az ilyen rendellenességekkel kialakított zigóta veszélyesnek tekinthető a belső testfolyamatok által. Ezek kiválthatják az immunrendszert, hogy megtámadják a zigótát és teljesen megszüntessék a terhességet.

A kromoszóma rendellenességek által érintett terhesség kockázati tényezői

Azok a nők, akik egy terhesség alatt kromoszómás rendellenességgel rendelkeznek, azt gondolhatják, hogy a következő terhességben is ezt kapnák, de ez nem igaz. A kromoszómális rendellenességek többszöri ismétlődésének esélye ritkaság, mivel maga a párosítás egyedülálló minden egyes személynél. Ezért a kromoszómális rendellenességek miatt vetett vetélés nem feltétlenül jelenti azt, hogy a következőnek ugyanaz a sors lenne.

A vetélés kockázata több, ha a szülők kora több. A 35 évnél idősebb nők terhességi kockázatai jelentősen nőnek a kromoszóma rendellenességek esélyei mellett. Hasonlóképpen, a 40 éves vagy annál magasabb férfiak problémája lehet a gyermek befogadásában.

A kromoszómák megfelelő kombinációját más tényezők is befolyásolhatják, mint például a munkahelyen vagy más környezetben lévő mérgező vegyi anyagoknak való kitettség. A gének vagy a spermiumok és a tojás strukturálásával kapcsolatos tényezők bizonyos kombinációja is szerepet játszhat.

Mely kromoszóma rendellenességek okoznak vetélést

A kromoszómáknak két fő rendellenessége van, amelyek vetélést okozhatnak.

1. A szülő kromoszóma rendellenességei

Az ilyen forgatókönyvek meglehetősen ritkák és csak rendkívül egyedi esetekben történnek. Ez általában akkor fordul elő, amikor bármelyik szülőnek természetellenes kromoszóma van. Időnként az ilyen kromoszómák átválthatják a pozíciókat és párosíthatnak más kromoszómákkal, ami a transzlokációs kromoszóma-anomáliának nevezett rendellenességet okoz. Ezek az esetek teljesen normális csecsemőt eredményezhetnek, de a hasonló kromoszóma-párosítás vagy anomáliák vetélést eredményezhetnek.

2. Az embrió kromoszóma rendellenességei

Ez az a rendellenesség, amely a legnagyobb vetélkedés a vetéléssel záró esetek többsége mögött. Ebben a forgatókönyvben a legnépszerűbb ok az embrió természetellenes számú kromoszómája, amely vagy kevesebb lehet, mint a szükséges 23 pár. Az ilyen nem megfelelő párok olyan embriót eredményeznek, amely nem fejlődik ki teljesen, és küzd, hogy túlélje a méhben, ami vetéléshez vezet. Kevés csecsemő hajlamos arra, hogy a terhesség teljes időtartama alatt maradjon, de rendkívül legyengítő születési rendellenességekkel és fejlődési rendellenességekkel születik, amelyek életüket meglehetősen nehézvé teszik. Ezek a kromoszóma rendellenességek hiányzó párként, vagy hiányzó partnerként, vagy egy extra kromoszómaként jelentkeznek.

Ismétlődő vetélés és kapcsolat a kromoszóma rendellenességekkel

A vetéléshez vezető különböző kromoszóma-rendellenességek potenciáljának ismerete arra fogja gondolni, hogy ez az eset folyamatosan ismétlődik-e. Nos, az ilyen esélyek jelentősek, ha a kromoszóma rendellenességei a szülők genetikai problémáinak következményei. A legtöbb vetélés általában a kezdeti szakaszban végződik, amikor a magzat spontán megszakad. Más esetekben a kromoszóma-párosítás téves esélye meglehetősen ritkán ismételhető.

A vetélést okozó kromoszóma rendellenességek kezelése

Ha az embrióban kromoszomális rendellenességek vannak, akkor nincs olyan kezelés, amely megakadályozná azt. A kromoszómális rendellenességek esélyei a szülők magasabb korával nőnek, és annak lehetősége, hogy megtörténjen, csak úgy alakítható ki és szűrhető, de nem kezelhető. Ha egy nő nem vet el vetélést, a baba megszületik, de jelentős hibái lehetnek.

Az olyan embriók esetében, amelyek transzlokációs rendellenességeket szenvednek, egy másik tojás vagy sperma választása megakadályozhatja annak megtörténését. Ilyen esetekben általában ajánlott az IVF.

Hogyan lehet megakadályozni a kromoszómális rendellenességek miatt fennálló vetélést

Míg bizonyos genetikai tényezők és biológiai állapotok nem változtathatók meg, számos módja van a vetélés vagy a kromoszóma-rendellenesség megelőzésének. Bizonyos életmódválasztások kezelése és a mérgező anyagok távol tartása különböző módon befolyásolhatja a testet befolyásoló anyagokat, nagy tényező lehet a kromoszómális rendellenességek szülői esélyeinek csökkentésében. A legjobb, ha újra próbálkozunk egy másik gyermeknél, mivel az azonos rendellenességek ismétlődésének esélyei minimálisak.

Vizsgálatok kromoszóma rendellenességek esetén

Annak érdekében, hogy tudjuk, hogyan lehet elkerülni a kromoszómális rendellenességek okozta vetélést, van néhány teszt, amely a probléma gyökeres okának felderítésére alkalmas.

• Szülői kariotypálás

Itt vizsgálják meg a szülők genetikai mintázatát a magzat kialakulásának megértésével. A szülői kariotípusos vérben mindkét szülő vagy a szülők vették. Ezután a kromoszómákat megfigyelik a vérsejtekből. Mindkét forrás kromoszómáit tanulmányozzák, és minden genetikai problémát előre meghatároztunk.

• Magzati szövet vizsgálata abnormális kromoszómák esetén

Ennek a tesztnek a sikere általában attól függ, hogy egy nőt vetnek-e végre egy vetélés után. A magzat szöveteit használva genetikai sminkjét és kromoszómális szerkezetét belső mélységben tanulmányozzák, és felfedezték azokat a tényezőket, amelyek nem tudták a méhben maradni.

Tervezés a jövőbeli terhességnek a vetélés után

Az orvos ajánlásaitól és az abnormalitási tesztek eredményeitől függően lehetőség van arra, hogy újra megpróbálja megfogalmazni, ha a rendellenességek ismétlődésének esélye minimális. Ha azonban ismétlődő vetélésnek tűnik, akkor a legjobb, ha egy másik spermát vagy egy tojást választanak az IVF-nek ahhoz, hogy egészséges babát kapjunk.

A csecsemő anyai méhében kialakult fejlődése összetett folyamat, amely számos tényezőtől függ. A magzat és a magzat genetikai sminkjének jó ötletével csökkentheti a vetélés esélyét, és gondoskodhat arról, hogy egészséges baba legyen.