Hogyan kaphatsz abortusz tablettát? Könnyebb most, köszönhetően az FDA-nak

Tartalom:

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügynöksége szerdán bejelentette, hogy az ügynökség módosította iránymutatásait és címkézését az abortuszpapír használatához, ami sokkal könnyebbé teszi a nők számára az orvosi abortuszok elérését. A változás növeli a terhesség heteinek számát is, amikor a nő meg tudja szüntetni a terhességet a gyógyszerrel. Az abortuszjogok támogatói az FDA iránymutatásainak eltolódását tapasztalták, míg a kérdés abortuszellenes oldalán lévőek azzal vádolják az Obama adminisztrációját, hogy választási évpolitikát játszanak. Tehát most, hogy az FDA megváltoztatta az iránymutatásokat, hogyan kaphat egy abortusz tablettát? Beszéljen orvosával.

A szóban forgó abortusz tabletta a mifepristone, korábban RU-486. Az abortusz ellenfelek több államban, köztük Texasban és Ohio-ban elfogadták a törvényeket, amelyek előírják, hogy az orvosok, akik az abortusz tablettát írják fel, az FDA-n lévő dobozban megadott utasítások alapján adják be a gyógyszert. Ami nem úgy hangzik, mint egy nagy üzlet - kivéve, hogy van. A korábbi FDA iránymutatásai a mifepristonnak 600 milligramm, három orvos látogatást javasolnak, és azt mondták, hogy a gyógyszert a hetedik terhességi héten keresztül lehet bevenni. De a szakemberek az évek során azt találták, hogy mindössze 200 mg-os dózis még mindig hatékony, és csökkenti a mellékhatásokat a kábítószer-fogyasztók körében, hogy csak két orvos látogatásra van szükség, és hogy a nők biztonságosan bevehetik a kábítószert a 10. terhességi héten. De az abortuszellenes keresztesek nem akarják könnyebbé vagy kényelmesebbé tenni az abortuszokat, így megpróbálták a szigorúbb iránymutatásokat érvényben tartani és érvényesíteni.

Szóval, szerdán, az FDA éppen megváltoztatta a címkét, így hatékonyabbá tette a nők számára a kevésbé invazív, gyógyszeres abortuszokat. Az orvosok és az orvosi szolgáltatók tapsolták a legjobb orvosi gyakorlatok támogatását, míg az ellenfelek a lépést az Obama-adminisztrációnak a csúcsos útnak tekintenek, hogy eldönthessék a választási csoportokat.

De Susan Wood, a Jacobs Női Egészségügyi Intézet igazgatója és a George Washington Egyetem Milken Intézet Közegészségügyi Iskola elmondta a New York Times-nak, hogy a változás ütemezését az FDA bürokráciája határozza meg, nem pedig a politikát. az FDA-hoz benyújtott kérelmek hónapos felülvizsgálati időszakát, amely e gyógyszer esetében májusban került benyújtásra. A 10 hónapos FDA felülvizsgálati időszak március 29-én véget ért a Times szerint.

„Az FDA csak a szabályozási feladataik részeként válaszolt, nem pedig politikai időre” - mondta Wood.

A tervezett szülői és más választáson alapuló csoportok szerint az új címke egyértelmű győzelmet jelent a nők és az orvosok számára. Dr. Raegan McDonald-Mosley, az Amerikai Egyesült Államok Plédált Szülői Szövetségének főorvosa, azt mondta, hogy a lépés megszünteti annak szükségességét, hogy a kábítószerrel való abortuszt kereső nők aláírják a két külön beleegyezési űrlapot. ez magyarázza az orvosi legjobb gyakorlatokon alapuló eljárást.