Milyen prenatális teszteket kell várnom?

Tartalom:

Teljesen normális aggódni az önökön növekvő új élet miatt. Szerencsére a modern orvostudomány rengeteg prenatális tesztet kínál, amelyek megnyugtatást nyújtanak Önnek. Bár nem kristálygömb, ezek áttekintést nyújtanak a jövőbe az egész egészség szempontjából. Orvosa elmagyarázza, hogy ezen vizsgálatok mindegyike meghatározhatja, a folyamatot, és ha vannak-e kockázati tényezők.

Korai terhességi tesztek

A leggyakoribb terhességi teszteket az első trimeszter vagy 12 hét után végezzék el, szűrések és vérvizsgálat formájában. Van azonban néhány prenatális teszt, amelyet a terhesség korai heteiben el lehet végezni.

• A magzati nyál transzlucencia (NT) ultrahangvizsgálatát az első trimeszterben végzik. Ezt a szűrést arra használják, hogy megvizsgálja a magzat esetleges megnövekedett folyadékát a nyak hátulján, ami a Down-szindróma jelzésére utalhat.
• Az első trimeszterben végzett vérvizsgálatok megvizsgálják a terhességgel kapcsolatos plazmafehérjét és az emberi koriongonadotropint. A placenta előállítja mind ezt a fehérjét, mind a hormont. Bármelyik megnövekedett szintje a kromoszóma rendellenesség nagyobb kockázatát jelentheti.
• Ezen szűrések és vérvizsgálatok szoros értékelése az első 12 hét során kiderítheti, hogy a magzatnak van-e olyan születési rendellenessége, mint a 13. triszómia, a 18. triszómia vagy a Down-szindróma (21. triszómia).

Bár minden terhességi teszt ajánlott, választhatóak. Senki sem teheti őket. Erősen ösztönözni kell a szűrést és a prenatális teszteket, ha 35 évesnél idősebb vagy családtagjaiban vannak genetikai problémák. Minél idősebb vagy a terhesség idején, növekszik a rendellenességekkel járó csecsemő szülés esélye. Beszélje meg, hogy a terhességi tesztek során melyik teszt van az Ön számára megfelelő.

Ha úgy dönt, hogy folytatja a prenatális teszteket, akkor fontolóra kell vennie genetikai tanácsadó megkeresését, ha az eredmények bármelyike ​​rendellenes. További tesztek, például amniocentesis is rendelkezésre állhatnak. Ez a prenatális teszt folyadékfelvétel magát a placentaszacskót. Az orvosok képesek áttekinteni a folyadékot és meghatározni a további eredményeket.

További prenatális tesztek érhetők el

1. Korion Villus mintavétel. A CVS egy teszt, amely a placentából vett mintákat vizsgálja a Down-szindróma és más genetikai rendellenességek diagnosztizálására.
2. Nuchal Scan. Ez az ultrahang a Down-szindróma kezelésére is alkalmas.
3. Alfa-Feto fehérje. Az AFP egy vérvizsgálat, amely a spina bifida fehérjéit keresi.
4. Hármas képernyő teszt. Ezek a vérvizsgálatok kimutathatják a spina bifida-t, az idegi cső defektusokat és a Down-szindrómát. A közös diagnózis azonban a pontatlan terhességkori randizás.
5. Az amniocentesis számos kromoszóma rendellenességet képes meghatározni, beleértve a Down-szindrómát és a magzati fertőzéseket.

A terhesség-ellenőrzés során fontos megérteni, hogy mi az egyes szűrés vagy vérvétel, mielőtt megtenné. Ha minden kérdése megválaszolásra kerül, sok aggodalmát enyhíti.