Közös trimeszter bölcs tesztek a terhesség alatt
Ebben a cikkben
- Mik azok a prenatális vizsgálatok és miért fontosak?
- Ki igényel prenatális tesztet?
- Mit jelentenek a szűrővizsgálatok és a diagnosztikai vizsgálatok?
- Prenatális vizsgálatok az első trimeszterben
- A második trimeszter szűrővizsgálata
- Vizsgálatok a terhesség harmadik harmadában
Számos tesztet hajtanak végre, amelyek a terhesség általános egészségi állapotát jelzik, és fontos, hogy beszéljen orvosával és megtudja, hogy mely tesztek megfelelnek az Ön számára.
Mik azok a prenatális vizsgálatok és miért fontosak?
A prenatális tesztek olyan orvosi vizsgálatok, amelyeket az Ön orvosa fog elvégezni az Ön számára a terhesség előrehaladásáról és a gyermek egészségéről. Orvosa bizonyos vizsgálatokat fog végrehajtani minden alkalommal, amikor a prenatális vizsgálathoz megy, ezek magukban foglalhatják a vizeletvizsgálatot, a vérvizsgálatot, stb. Bizonyos egyéb prenatális szűrővizsgálatokat végeznek, hogy kimutassák a baba születési rendellenességeit vagy szövődményeit.
Ki igényel prenatális tesztet?
Minden nőnek, aki terhességen megy keresztül, rutin prenatális vizsgálatot igényel. Azonban, ha ismeri a családodban fellépő genetikai feltételeket, meg kell beszélnie orvosával az esetlegesen elvégzendő szűrővizsgálatokról vagy genetikai vizsgálatokról. Nem rutin teszteket ajánlunk a nagy kockázatú nőknél, beleértve a nőket, akik:
- 35 évnél idősebbek
- tizenévesek
- koraszülöttük volt
- genetikai állapotban vagy születési rendellenességben szenvedett
- kettős vagy többszörös terhesség
- magas vérnyomás, szívbetegség, cukorbetegség, rák, lupus, asztma, STD, rohamok stb.
- a genetikai rendellenességek magas kockázatával rendelkező etnikai csoportokból származnak
Mit jelentenek a szűrővizsgálatok és a diagnosztikai vizsgálatok?
A szűrővizsgálatok mérik a baba esetleges egészségi állapotának kockázatát, de nem fogják meghatározni, hogy a gyermeknek van-e állapota. A diagnosztikai teszteket akkor végezzük, ha a baba nagy kockázatot jelent egy adott állapotban. Ezeket a teszteket azért végezzük, hogy megbizonyosodjunk arról, hogy a baba szenved-e egészségügyi vagy genetikai állapotban.
Prenatális vizsgálatok az első trimeszterben
Íme néhány, a terhesség első trimeszterében végzett vizsgálat.
1. Nuchal Translucency (NT) teszt
A hüvelyi áttetszőség-vizsgálat egy ultrahang, amely a baba genetikai állapotának kockázatának ellenőrzésére szolgál, beleértve a Down-szindrómát, a szívproblémákat és a kromoszóma-rendellenességeket. Míg a teszt nem jelzi, hogy a baba ténylegesen szenved-e az állapottól, akkor a kockázat alacsony, biztosíthatja a szülőket. Ha a kockázat magas, akkor tanácsos lehet CVS-teszt elvégzése annak megállapítására, hogy a baba problémája van-e.
NT szűrést végzünk a terhesség 11. és 16. hetében. Az NT tesztek R-ek között kerülhetnek költségre. 600 - Rs. 4000.
2. Vérvizsgálat
A vérvizsgálatokat olyan fertőzések kimutatására használják, mint a szifilisz, a hepatitis B és a HIV. Azt is méri a vérben Rh-faktornak nevezett fehérje szintjét. Ha hiányzik a Rh tényezője, és a gyermeknek van ilyen hatása, a gyermek Rh Rh betegségének nevezett állapotot okozhat. A vérvizsgálatok szintén ellenőrzik az anaemiát.
A vérvizsgálatokat a terhesség alatt rendszeresen végezzük. A költségek Rs között vannak. 400 - Rs. 2000 az állam és a kórház alapján.
3. CVS
A chorionos villus mintavétel (CVS) egy diagnosztikai teszt, amely a placentában lévő szövetekből mintát vesz, hogy ellenőrizze a genetikai és kromoszóma körülményeket. A Down-szindrómát, a cisztás fibrózist és más genetikai rendellenességeket észleli.
A CVS-t a terhesség 10. és 13. hetében végezzük. A teszt átlagos költsége Rs. 10000.
4. Hordozó átvizsgálás a genetikai feltételekhez
Ez a vizsgálat vér- vagy nyálmintát használ, hogy ellenőrizze, hogy Ön bármilyen genetikai állapotot hordoz-e, amely befolyásolhatja a babát. Nem feltétlenül kell rendelkeznie azzal a feltétellel, hanem egy olyan géncserével, amely átadhatja a gyermekét. Ha az Ön és partnere egyaránt ugyanazon genetikai állapot hordozói, akkor az a kockázata, hogy a gyermeknek fennáll a állapota. A hordozószűrés elvégezhető a cisztás fibrózis, a talaszémia, a gerinc izom atrófiás hemoglobinopátiák kockázatának mérésére. A Carrier teszteket olyan körülmények között is elvégezhetjük, mint a Fragile X szindróma, valamint a Tay Sachs betegség.
Ezt a prenatális genetikai tesztet a terhesség előtt, illetve a terhesség első néhány hetében a terhesség előtt végezhetjük el. A teszt költsége Rs fölé kerülhet. 7000, a szűrés típusától függően.
5. Nem invazív prenatális szűrés
A nem invazív prenatális szűrés során vérmintát használunk, hogy megvizsgáljuk a DNS-t a placentából, és azonosítsuk, hogy a baba bármilyen genetikai állapotban van-e veszélyben. Prenatális szűrővizsgálatok mint a NIPT csak azt tudja meghatározni, hogy a baba valószínűleg rendelkezik-e az állapotával; nem tudják biztosan jelezni.
A NIPT-t a terhesség 9. hetét követően végezzük. A teszt költsége Rs-ről indul. 18000.
6. Korai ultrahang
Az ultrahangvizsgálat képet ad a gyermekéről, és azt is elmondja, hogy milyen messze van a terhesség alatt.
Az ultrahangot kétszer fogják végezni normális terhesség esetén - egyszer a terhesség elején, és a 18. és 20. hét között, hogy megállapítsák, hogy a baba megfelelően nő-e. Az ultrahangok ára Rs-ből indul. 450 és változik a laboratórium szerint.
7. Átmeneti szkennelés (TVS)
A transzvaginális vizsgálat megvizsgálja a méhnyak, a petefészek, a hüvely, a méh és a petefészkek vizsgálatát. Ellenőrizheti a placentában tapasztalható rendellenességeket, ellenőrizheti a magzati szívverést, ellenőrizheti a rendellenes vérzést, és ellenőrizheti a méhnyak komplikációit.
A 6. és 10. terhességi hét között kerül sor, és az Rs-nél is magasabb lehet. 500.
8. Hasi vizsgálat
A hasi vizsgálatot a hasi szervek egészségének vizsgálatára használják, beleértve a máj, az epehólyag, a hasnyálmirigy, a vesék, a függelék, a belek és a lép. Használható arra is, hogy pillantást nyerjen a baba növekedésére és fejlődésére.
Ezt a vizsgálatot a 6. és 7. hét között végzik, és a vizsgálat költsége Rs-ről indul. 500 és a hely szerint változik.
9. Szexuális úton terjedő betegségek (STD) tesztek
Az STD-tesztek közé tartozik az AIDS-et okozó HIV-vírus kimutatására szolgáló vérvizsgálat, amely bejuthat a placentába a szállítás előtt vagy előtt, és megfertőzheti a magzatot. A vérvizsgálatot a szifilisz szűrésére is használják. A gonorrhoea és a chlamydia kimutatható a méhnyakból vett mintával.
Ezt a tesztet az első prenatális látogatáson végzik, és a költségek Rs-nél kezdődhetnek. 3000.
10. Pap kenet
A méhnyakrák bármelyik jeleit egy pap kenet érzékeli a méhnyakból kivont sejtekkel.
A tesztet az első prenatális látogatáson végzik, és a költségek R-tól függhetnek. 200 és R között. 1500.
11. Vérnyomás
Ezt használják annak megállapítására, hogy terhesség alatt preeclampsiában vagy magas vérnyomásban szenved-e. A preeklampszia okozhatja a vesét, a májat és más szerveket, amelyek nem működnek hatékonyan, és más problémákat okozhatnak a terhesség alatt.
Ez a prenatális látogatása során történik.
12. Vizeletvizsgálatok
A vizeletvizsgálatokat vizeletmintával végezzük különböző célokra, beleértve a terhességi cukorbetegség (a vizelet felesleges cukorszintje), a preeclampsia (a vizeletben lévő fehérje), a fertőzések (vér és baktériumok a vizeletben) kimutatását.
A prenatális látogatás során vizeletvizsgálatot végeznek, és a vizsgálat átlagos költsége Rs. 100.
13. Cisztás fibrózis (CF)
A cisztás fibrózis az emésztéssel és a légzéssel kapcsolatos problémákat okozott. A CF-teszt nyálval vagy vizeletmintával végezhető annak meghatározására, hogy ki az a beteg hordozója. Abban az esetben, ha mindkét szülő van, a csecsemőnek lehet egy-négy esélye a betegségre.
A tesztet a terhesség 20. hetében kell elvégezni, és Rs körül kerülhet. 6000.
A második trimeszter szűrővizsgálata
Íme néhány a második trimeszterben elvégzett tesztek közül.
1. Többszörös jelölő / négyszög képernyő
Ez teszt a terhesség alatt a születési rendellenességek esetén a Down-szindrómára és bizonyos neurális csőhibákra, köztük az anencephalyára (a koponya rendellenessége) és a spina bifida-ra.
A 16. és 18. terhességi hét között kerül sor, és a vizsgálat költsége R-től kezdődik. 1700.
2. Integrált vagy szekvenciális szűrés
Ez a szűrés kombinálja a baba nyakának ultrahang képeit és a vérvizsgálatokat, hogy meghatározza a Down-szindróma, a spina bifida, az agyi rendellenesség és a gerincvelői rendellenesség kockázatát. Még akkor is, ha a teszt nem mutat kockázatot, akkor egy nyomonkövetési tesztet kell végezni.
Az első teszt a 11. és a 14. hét között, a második pedig a 16. és 18. hét között zajlik.
3. Amniocentesis
Az amniocentesis az amnion folyadékot vizsgálja genetikai állapotok vizsgálatára, beleértve a Down-szindrómát, a neurális csőhibákat stb.
A terhesség 15. és 20. hetében kerül sor. A teszt költsége Rs-ről indul. 8000.
4. Ultrahang
Az ultrahang képalkotás a baba növekedésének ellenőrzésére és a baba születési rendellenességeinek észlelésére szolgál.
Ezt a vizsgálatot a terhesség 16. és 20. hetében végezzük, és a költségek R-től kezdődhetnek. 450 és régiónként változik.
5. Glükóz szűrés
A glükóz szűrés elvégzésével mérjük a terhességi cukorbetegség kockázatát a vérmintával. Egy órával a vér levétele előtt egy cukros italt fogunk inni.
Ezt a szűrővizsgálatot a terhesség 24. és 28. hete között végezzük, és az Rs-nél is meghaladhatja. 500.
6. Magzati Doppler ultrahang
A magzati Doppler ultrahangot a baba vénái véráramának és a magzat általános egészségi állapotának mérésére használják. Ez vizuális vagy hangos képet adhat a vér mozgásáról a baba vénáin keresztül.
Kétszer, a 22. és a 24. hét között, a 30. és a 34. héten végezhető el. Az ultrahang Rs körül kerülhet. 3500 vagy annál több.
7. Foetoszkópia
A foetoszkópia egy fétoszkóp nevű eszközt használ, amely a hasba egy kis metszésen keresztül a méhbe kerül, annak érdekében, hogy ellenőrizni lehessen a születési rendellenességeket, valamint hogy gyűjtsön mintát a köldökzsinórból. Az összegyűjtött mintát további genetikai körülmények között is tesztelhetjük.
Ezt az eljárást a terhesség 18. hetében végzik, és az Rs-nél is magasabb lehet. 80000.
Vizsgálatok a terhesség harmadik harmadában
A terhesség harmadik trimeszterében végzett vizsgálatok közül néhány \ t
1. GBS
A B csoportba tartozó streptococcus tesztet a hüvelyből és a végbélből származó baktériumok tenyésztésével végezzük. Ezek a baktériumok átadhatják a csecsemőt a szállítás során, és gyulladást okozhatnak a tüdőben, a gerincvelőben és az agyban, vagy súlyos esetekben akár halálos is lehet. Az antibiotikumok megakadályozhatják a baktériumoknak ezt a fertőzést a baba számára, ha pozitívan tesztelnek.
A GBS tesztet a 35. és 37. terhességi hét között végezzük.
2. Elektronikus magzati szívfigyelés
Az elektronikus magzati szívfigyelés nyomon követi a baba szívfrekvenciáját a terhesség, a munka és a szállítás során, hogy meghatározza a baba jólétét.
Ezt többször is elvégzik, ideértve a munka és a szállítás idejét is.
3. Összehúzódási stresszteszt
Ez a terhesség alatt végzett szülés utáni próbája a gyermek szívfrekvenciáját méri, amikor a méh összehúzódása tapasztalható, és biztosítja, hogy a baba megfelelő mennyiségű oxigént kapjon a placentából a munka során.
Ezt a tesztet a munka során végezzük, amikor a babát szállítjuk.
4. Nem stresszteszt
A nem-stressztesztet a magzat szívfrekvenciájának mérésére használják, amikor egy nőnek magas kockázatú terhessége van, olyan körülmények között, mint a preeclampsia és a terhességi cukorbetegség.
A harmadik trimeszterben is elvégezhető. Rs-től köthet. 300 és R között. 600.
5. Biofizikai profil
A biofizikai profil egy nem stresszteszt és az ultrahang kísérlete, és meghatározza a magzat szívfrekvenciáját és testmozgásait, valamint az amnion folyadék térfogatát az amnion zsákban.
A prenatális tesztek világos képet adnak arról, hogy hogyan alakul a terhesség, és jelzi, hogy szükség van további intézkedésekre, amelyekkel a baba egészségét biztosítani kell. Beszéljen meg egészségügyi szakemberével arról, hogy mely vizsgálatokat kell elvégeznie az Ön egészségi állapota alapján.