A fiamnak érzékszervi rendellenessége van, és ez az, ami tetszik

Tartalom:

A fiam hihetetlenül édes, kedves és okos. Ő az első gyermekem, és nemrég 6 éves volt. Jelenleg óvodában van, karate és úszásórákat tart, és fiatalabb testvérével és testvérével szereti a helyi játszótéren mászni és futni. Szereti az állatokat, és abszolút mindent elmondhat nekik. Nemrég úgy választották, mint a "Hónap hallgatója" a kedvesség erényére - mindketten annyira büszke voltam, és egyáltalán nem voltam meglepve. Csodálatos gyermek. Van egy hatalmas szíve, és szeret játszani és futni. Szenzoros feldolgozási rendellenesség is, amely időnként nehézséget okoz a mindennapi életben.

Minden nap, óránként, percenként percenként a fiam nagy figyelmet fordít arra, hogy a következő "meglepetés" eljön. Ezek a "meglepetések" lehetnek bármilyen számú dolog: az iskolai tűzfúrások, a túlzsúfolt szobák, hajvágás, a körmök kivágása, a kép készítése, a tervezett utazás az orvoshoz, még a TV-műsor kedvenc részének megtekintése is. és ez csak a rövid lista. Ezeknek a látszólag "normális" helyzeteknek mindegyikének lehetősége van arra, hogy félelmet, haragot és szomorúságot hozzon neki. Minden tőlem telhetőt megteszek, hogy felkészüljem arra, hogy mit várhatunk el, amikor elmenünk, és megragadunk valamit, ami felborulhat, ami eljön az útjába, de az az elképzelés, hogy készen állok mindenre, és minden lehetetlen. Úgy értem, jó vagyok, de nem olyan jó.

Az ilyen helyzetekre adott reakciója a fülek lefedésétől, az ingerlésig, a sírásig, a kiabálásig, vagy a szobából való futásig terjedhet. Soha nem tudjuk, mi lehet a "meglepetés". Bár ezek egyike sem ideális viselkedésmód, szerencsénk vagyunk, hogy idősebb korában, és jobban megérti a szenzoros feldolgozási rendellenességét, könnyebbé válik átirányítani, és a pozitívabb viselkedési reakciókra összpontosítani, bármi, ami megzavarja. Ez egy folyamatban lévő munka, és valószínűleg mindig lesz.

A szenzoros feldolgozási rendellenesség alapítvány (SPDF) szerint egy érzékszervi feldolgozási zavar (SPD) fordul elő, amikor az érzékszervi jelek nem megfelelő válaszokba kerülnek. Ezt általában neurológiai „forgalmi dugónak” nevezik, amely megakadályozza, hogy az agy bizonyos részei megkapják az érzékszervi információk helyes értelmezéséhez szükséges információkat. Az SPDF azt is megjegyzi, hogy az érzékszervi feldolgozási rendellenesség minden személy számára eltérő. Az SPD-vel rendelkező egyénekben gyakori a motoros ügyesség, a szorongás, a depresszió, az iskolai kudarc, a viselkedési problémák és még sok más.

Néha aggódom, hogy az emberek csak a fiamat, mint egy elkényeztetett, zsíros kölyköt. Egy olyan bámészkodónak, aki nem ismer minket, a fiam nem néz ki más, mint egy "rendes" gyerek. De ő.

A férjem és én mindig azt mondjuk, hogy ha a mi fiam nem az első, talán gyorsabb lett volna felvenni a vörös zászlót a viselkedésében, ha nem tisztította őket. Nem mintha összehasonlítottuk volna gyermekeinket egymással, de valamit mérnünk kellett volna; egy figyelmeztető jel, amelyre figyelni kell. Ehelyett, ameddig csak lehetett, kifogásokat tettünk, de az a gondolat, hogy valami "rossz" volt, mindig a fejünkben volt. Végül pedig 2 éves kinevezésénél megkaptuk a válaszokat, amiket elindítottunk. Találkoztunk a korai intervenciós megfigyelő csapatokkal, a neurológusokkal, a fejlődő gyermekorvosokkal és a neuro-pszichológusokkal. Fejlődéses gyermekorvosunk egyetértett abban, hogy a fia viselkedése nem jellemző az életkorára, és valójában érzékszervi problémái voltak. Szenzoros feldolgozási rendellenességet diagnosztizáltak, majd beszéd- és nyelvi késéssel diagnosztizálták. Bár örülünk, hogy válaszokat kaptunk, és egy utat találtunk a segítségre, a hírek pusztítóak voltak a hallásra.

Folyamatosan úgy érzem, hogy meghiúsultam a fiamat, mert nem tudom mindig felkészülni minden lehetséges közeledő forgatókönyvre. Mindent megteszek, hogy segítsek neki, és adjak neki minden részletet, de nem tudom megjósolni, hogy mi lesz a következő.

Néhány hónappal ezelőtt, amikor nem érezte jól magát, elmagyaráztam, hogy szükségünk van arra, hogy az orvos megvizsgálja őt, ha az orvostudomány szükséges ahhoz, hogy jobban érezze magát. A check-up magában foglalta a torkát, hogy ellenőrizze a sztrájkot, és azt mondják, hogy a torok kultúrája hihetetlenül megzavarodott egy súlyos alulértékelés. Az orvos által végzett minden mozdulat egy újabb meglepetésként szolgált ahhoz, hogy hozzáadja az egyre növekvő listát azokhoz a dolgokhoz, amelyeket a fiam nem reagált jól. Amikor mindent elmondtak és megtettek, könnyek és farkasok voltak, és teljesen összetört a szívem. Nem tudtam megállítani az orvost (meg kellett látnunk, hogy van-e sztrájk), és nem tudtam megnyugtatni a fiamat, amikor a hógolyó reakciói megkezdődtek. Teljesen tehetetlenül éreztem magam.

Néha aggódom, hogy az emberek csak a fiamat, mint egy elkényeztetett, zsíros kölyköt. Egy olyan bámészkodónak, aki nem ismer minket, a fiam nem néz ki más, mint egy "rendes" gyerek. De ő. Az érzékszervi kihívásokkal küzdő gyermek (vagy személy) másképp érzi a dolgokat, mint a legtöbb ember. Az orra tamponja nem olyan egyszerű, mint neked és nekem. Mint anyukám, állandóan úgy érzem, hogy meghiúsultam a fiamat, mert nem tudom mindig felkészülni minden lehetséges közeledő forgatókönyvre. Mindent megteszek, hogy segítsek neki, és adjak neki minden részletet, de nem tudom megjósolni, hogy mi lesz a következő. Ahogy öregebbé és idősebbé válik, egyre nehezebb lesz előre látni, hogy mi történhet.

Ha tudtam volna, hogy mit tudok most, nem próbálkoztam volna. Utálom, hogy továbbra is részt vettem az órákon mindaddig, amíg én is. Hülyén gondoltam, minél jobban kitettem őt, annál jobb lenne, és hogy időben átjutna rajta. Az igazság az, hogy nem fog.

Én lettem, amit hívok, nagyon "érzékszervi érzékeny". Mindig szuper hangolódok a környezetemben, és megpróbálom előre látni az esetleges változásokat, amelyek egy pillanatra előfordulhatnak. Folyamatosan nagy riasztásom van, hogy megpróbáljam megvédeni a fiamat, hogy idegesüljön. Amint el tudod képzelni, az ilyen életmód túl van a stresszen. Amikor megnézem a másik két gyermekemet, túlzsúfolt a bűntudat. Aggódom, hogy a legidősebb fiammal kapcsolatos aggodalmam miatt két fiatalabb gyerekem hiányozhat a saját életében. Még a 2 éves lányom is tudja, hogy emlékezteti nagy bátyját, hogy ne fedje fel a fülét, amikor meglátja, hogy elkezd túljutni. Imádom, hogy testvérének igényeihez illeszkedik, de még mindig szívverés.

Annak ellenére, hogy egyértelmű nevünk és diagnózisunk van a fiam késéseire nézve, nem könnyebbé tette életünket. Annyira sok dolog, amit fiamnak problémái vannak, olyan dolgok, amelyeket más "tipikus" gyerekek szeretnek. Egyszer, amikor a fiam körülbelül 1 és fél éves volt, elmentünk egy helyi anyukámhoz és én játszócsoportunkhoz, hogy más szülőkkel és gyerekekkel szocializálhassunk. Hétköznapi környezet volt - mindenki egy körben ült, énekelt, könyvet olvasott, és kézművességet csinált együtt -, de a fiam úgy dühödött, mintha egész idő alatt agóniában volt. Megalázott voltam - mindannyian énekeltünk, hogy otthon énekeltünk együtt! De nem tudtam, mi a baj. Szóval folytattam őt, és arra gondoltam, hogy a dolgok jobbak lesznek, amikor kényelmesebb lett. Ha tudtam volna, hogy mit tudok most, nem próbálkoztam volna. Utálom, hogy továbbra is részt vettem az órákon mindaddig, amíg én is. Hülyén gondoltam, minél jobban kitettem őt, annál jobb lenne, és hogy időben átjutna rajta. Az igazság az, hogy nem fog. És ez rendben.

Rájöttem, hogy egy speciális szükségletű gyermek egy élő és tanuló élet. Bármit is szerettem ma a fiam, a holnapra nem lehet ugyanaz. Tehát mindig készen kell állnunk a váratlanra. A lábujjainkon élünk, készen állunk mozogni és beállítani és reagálni. Habár hihetetlenül kemény volt rám, tudom, hogy a fiam boldogsága a legfontosabb. Ha ma nem készen áll a hajvágásra, akkor holnap megyünk. Ha még 30 percre van szüksége ahhoz, hogy felkészüljön, akkor várni fogunk. Úgy döntöttem, hogy csak megünnepeljük, milyen messzire jöttünk, mennyire legyőzi, és különösen azt, amit együttesen meghódítottunk.