Az összes gyerek autizmussal szembeni ellenállása a "pusztító" diagnózis késleltetés elleni küzdelemben, mondja Valsamma Eapen pszichiáter
VideoReplay VideoPlay VideoDon't Play lejátszása
Iskoláslány videója az autizmussal rendelkező testvéréről
Kilenc éves lány mozgó videót hoz létre testvéréről, Jackről.
Belinda Hitchcock tudta, hogy ösztönösen valami más volt a gyermekével.
Bradley, aki 18 hónapos korában kezdett beszélgetni, visszafejlődött a hamisításra. Mire Bradley kettő volt, elvesztette a beszédképességét.
Anyjait az orvosok újra és újra elrabolták, mert kétségbeesetten próbálta megtalálni a választ.
- Azt hittem, hogy ez nem igaz. De mindenki csak azt mondta: - Ne aggódj, ő egy fiú. Jól lesz. - mondta Hitchcock asszony.
Több mint egy évvel az első segítségnyújtás után Hitchcock asszony 1000 dollárt fizetett, hogy a három és fél éves fia magánjellegű legyen.
"Bementünk, ellenőrizték őt, adták nekünk a papírmunkát, és azt mondták:" Ő autista "- mondta Hitchcock asszony.
"Majdnem minden nap azt hiszem, hogy a 12 hónap elvesztett és mennyire jobb lenne, ha korábban segítséget kapnánk. Tudva, hogy valami baj van a gyermekemmel, és nem tudtam gondolni, hogy szörnyű vagyok, mint egy anya."
A becslések szerint a 100 gyermek közül az autizmus spektrum zavara van, a nemzetközi tanulmányok azt sugallják.
A körülbelül 18 hónapos korai beavatkozás biztosítja a legjobb esélyt az eredmények javítására, de az átlagos világháborús gyermek, akinek az ASD-je van, négy éves, diagnosztizálva van a nemzeti adatok elemzése.
Az UNSW pszichiáter és kutatója Valsamma Eapen professzor azt akarja, hogy minden gyermek rutinszerűen átvizsgáljon autizmusra hat hónaptól négy évig.
"Négy év nagyon késő a diagnózishoz. Ez egy hatalmas kihagyott alkalom" - mondta Eapen professzor, aki az univerzális megfigyelésre és az ASD korai azonosítására törekedett az ausztrál és az új-zélandi pszichiátriai folyóiratban .
"Minél előbb a beavatkozás, annál többet ér a gyermek a tünetek javításában és a funkcionális kapacitásban. Ezekben az óvodai években az agyi plaszticitás maximális, hogy ezeket a neuronális kapcsolatokat a beszéd és a nyelv és a társadalmi kapcsolatok körül tudjuk elérni" - mondta.
Eapen professzor arra kéri, hogy az autizmus átvilágítását egy átfogó fejlesztési felügyeleti keretrendszerbe illesszék be, amely hat hónapos és autizmus-specifikus 18 hónapos értékelésből indul ki.
Minden gyermek számára ajánlott. Az NSW irányelvek kilenc ellenőrzést tartalmaznak hat hónap és négy év között, beleértve az oltásokat és a fejlődési jelzőket.
"Nem arról van szó, hogy ezeket a gyerekeket címkézzük. Egy nem reagáló gyermeknek lehetnek nyelvi vagy hallási problémái, vagy autizmusa. Ez a gyerekek, akik lemaradnak, és a korai beavatkozás megkezdéséről szólnak."
Az autizmus tudatossága világvezető Nicole Rogerson szerint a késleltetett diagnózisok „teljesen pusztítóak” voltak a gyermekek számára.
"Az emberek azt mondják, nevetséges dolgok, mint például:" Csak várni fogjuk, és lássuk, hogy mindez csak beindul-e. "Soha nem fog csak rúgni az autizmussal rendelkező gyerekekre, " mondta Rogerson.
„A szülők már rettegnek, ha a gyerekeik nem ütköznek a fejlődési mérföldkövekbe. Már aggódnak” - tette hozzá, és elutasította a félelmeket, hogy a hamis pozitív diagnózis felesleges aggodalmat okozhat.
Az ASD korai felismerése és kezelése megkönnyítheti a szolgáltatások és az állami finanszírozás NDIS-en keresztüli terheit is, mivel a gyerekek valószínűleg gyorsabban javulnak és rövidebb időre kevesebb támogatást igényelnek.
Most kilenc és fél évig Bradley még mindig 20-30 órányi korai intervenciós terápiát végez minden héten. Több mint öt évig tartott, hogy beszéde visszatérjen.
"Megmagyarázom az embereknek, hogy az agya minden ajtaja be van zárva, és végigmegyünk, és mindegyiket egyenként megnyitjuk" - mondta Hitchcock asszony.
"A viselkedése meglehetősen jó, mert elmondhatja, mit akar, és csalódottságait."
"De egyáltalán nincs társadalmi megértése. Nincsenek barátai. Csak most kezdett játszani a húga, Holly."
Hitchcock asszony azt mondta, hogy csak a közelmúltban kezdte meg Bradley jövőjét.
- Valószínűleg soha nem fog elmenni otthonából. Örökké lesz velem és a férjemmel.
"De azt akarom, hogy boldog legyen, és ő is. Annyira büszke vagyok rá. Bármit megtennénk neki. Élvezné, hogy javuljon és élvezze az elért eredményeit. Ő fenomenális."
Az autizmus és a kapcsolódó rendellenességek a leggyakoribb fogyatékosság az NDIS kísérleti helyszíneiben, amelyek a támogatási csomagok egyharmadát tartalmazzák. A 22 milliárd dolláros rendszer az év júliusától országos szinten fog megjelenni.
Az NSW állami támogatása az NDIS-nek több mint 2 milliárd dollárra emelkedik 2016/2017-ben, beleértve az NSW kormány 1, 3 milliárd dollárt és a Commonwealth 740 millió dollárt.
Az Országos Fogyatékossági Biztosítási Ügynökséghez tanácsot adó szakértői testület azt javasolta, hogy az ASD-vel rendelkező gyerekek legalább 20 órát kapjanak heti korai beavatkozásban, ami évente akár 80 000 dollárba kerülhet.
Míg az NDIA nem számolt be dollárjegyet az ASD-re vonatkozó korai beavatkozás költségeire, előzetesen becsülte, hogy az ár 16 000 és 18 000 dollár között van.
David Bowen, az NDIA vezérigazgatója elmondta, hogy néhány gyermeknek minimális segítségre van szüksége, míg másoknak jelentős beavatkozásra van szükségük, és csomagjaik igényeiket tükrözik.