Triple Marker teszt terhesség alatt: Miért, mikor és hogyan

Tartalom:

Ebben a cikkben

• Mi az a Triple Marker Test?
• Miért nevezik „szűrővizsgálatnak”?
• A háromszoros teszt okai
• Mikor kell megkapnia a hármas tesztet?
• Milyen előkészítést kell tennie a hármas jelölő képernyővizsgálathoz?
• Hogyan történik a teszt?
• Milyen Triple Screen tesztet keres
• Óvintézkedések a vizsgálat során
• A Triple Marker Screen Test előnyei
• Mellékhatások és kockázatok az anya vagy a baba számára
• A vizsgálati eredmények értelmezése
• Mit jelent a negatív képernyő
• Mit kell tennie, ha a vizsgálati eredmények rendellenesek
• Milyen más okok további vizsgálatot igényelnek
• Alternatív szűrővizsgálatok

Minden szülő reméli és imádkozik, hogy van egy egészséges gyermekük. Azonban, ha a kisfia a méhben van, ijesztő gondolat, hogy nem tudom, hogy jól érzi magát. Ez az oka annak, hogy az orvosok keményen dolgoznak annak érdekében, hogy világos képet kapjanak arról, hogy mennyire egészséges az Ön gyermeke, és hogyan tudnak segíteni a baba optimális egészségének biztosításában. Ugyanez elvégezhető egy tesztsorozattal, és ezek közül az egyik legfontosabb a többszörös markerek vagy a hármas marker teszt.

Mi az a Triple Marker Test?

A Triple Marker Test (hármas képernyős teszt) egy egyszerű, nem invazív vérvizsgálat, amelyet a 15. és 22. terhességi hét között végeznek. Három hormonot mér:

• AFP vagy alfa-fetoprotein, amely a fejlődő magzat által termelt fehérje.
• hCG vagy humán koriongonadotropin, amely a placenta által termelt hormon.
• Az uE3 vagy a nem konjugált estriol a magzat és a placenta által termelt ösztrogén hormon.

A tesztet azért végzik, hogy kiderüljön, hogy a fejlődő magzat bizonyos születési rendellenességekkel jár-e. Míg a tesztek magukban nem a specifikus állapotok vagy betegségek specifikus jelzései, biztosan azonosíthatják a magzat kockázati tényezőjét.

Miért nevezik „szűrővizsgálatnak”?

Elengedhetetlen, hogy megértsük, mi a szűrővizsgálat annak érdekében, hogy kényelmesebbé váljék, ha egy kész. A szűrővizsgálat nem diagnosztizáló eszköz. Számos paramétert hasonlít össze, mint például az életkor, az etnikai hovatartozás, a vérvizsgálatok eredményei, stb., Mielőtt jelezné a kockázati tényezőt, hogy bizonyos rendellenességek jelen legyenek. A szűrővizsgálat nem határozott meg egy konkrét probléma meghatározására nézve, azonban egyszerűen segít abban, hogy egy irányelv megtörténjen, ha további vizsgálatokat kell végezni egy adott állapot vagy probléma megállapítása érdekében.

A háromszoros teszt okai

A hármas teszt fontos információkat szolgáltathat az Ön terhességéről az orvosnak. Néhány módon segít:

• A legtöbb neurális csőhiba a terhesség korai szakaszában észlelhető ezen a teszten.
• A Down-szindróma tripla tesztje a 21-es triszómia (downs-szindróma).
• A hármas teszt a Trisomy 18 (Edwards szindróma) terhességekre is utal.
• A triszómiás vizsgálat segít azonosítani, ha többszörös terhesség van.
• A vizsgálat egyéb olyan rendellenességeket is észlel, amelyek segíthetnek az orvosnak a diagnózis folytatásában.

Mikor kell megkapnia a hármas tesztet?

Amint azt már említettük, a terhesség alatt végzett hármas tesztet a 15. és 22. hét között kell elvégezni. A legpontosabb eredményt azonban a 16. és a 18. hét között lehet elérni. A teszt eredményei két-négy napon belül elérhetők.

Milyen előkészítést kell tennie a hármas jelölő képernyővizsgálathoz?

Szerencsére nincs szükség olyan élelmiszer- vagy italkorlátozásra, amely ehhez a vizsgálathoz szükséges. A mellékhatások elhanyagolhatóak, mivel egy nem-intenzív teszt, amelyet vérmintával húzunk. Az anyának és a csecsemőnek minimális kockázata van.

Hogyan történik a teszt?

A hármas vizsgálati eljárás megegyezik a más vérvizsgálatokban alkalmazott eljárásokkal:

• 1. lépés: Az orvos vagy a technikus megkéri Önt, hogy nyújtsa be a karját, és ököl készítsen; ez az, hogy megtaláld a vénádat.
• 2. lépés: Ezután egy pántot helyeznek a karjára, és szilárdan rögzítik ezt a pontot.
• 3. lépés: A teszt előkészítésének első lépése, hogy a területet antibakteriális és antiszeptikus törlőkendővel tisztítsa.
• 4. lépés: Ezután behelyezik a vér tárolásához használt injekciós üveghez csatolt tűt.
• 5. lépés: Amint az injekciós üveg megtelt, a technikus kihúzza az injekciós üveget, tisztítja meg a területet egy másik fertőtlenítő és antibakteriális tamponnal.
• 6. lépés: A vér akkor kerül elküldésre egy laboratóriumba, ahol a biokémikus értékelni fogja a mintát és elküldi az eredményeket a kórházba.

Az orvos későbbi megbeszélése során megvitatják az eredményeket, és az eredmények alapján releváns információkat nyújtanak.

Megjegyzés: A tesztnek nincs mellékhatása. Kérjük, hogy az elsődleges egészségügyi orvosával kapott eredmények alapján vitassa meg a tesztet, az eredményeket és a szükséges intézkedéseket.

Milyen Triple Screen tesztet keres

Ez egy indikatív teszt, amely betekintést nyújt az orvosok számára, hogy milyen rendellenességet észlelnek. Ez a teszt az ACG szintjét méri, és meghatározza, hogy a hCG és az estriol szintek normálisak-e vagy sem. Ezt az eredményt az anya kora, súlya, a terhesség terhességi ideje és az etnikai hovatartozás kiegészíti a diagnózis felállításához.

Óvintézkedések a vizsgálat során

Fontos, hogy pontosan megosztott információkat adjon meg orvosainak. Az információváltozás megváltoztathatja a tesztek eredményeit és azok értelmezését.

Az orvosok meghozzák a szükséges óvintézkedéseket a vér rajzolása során, hogy biztosítsák, hogy a magzatot ne befolyásolja semmilyen vér által okozott kórokozó az új tűk használatával, antiszeptikus és antibakteriális törlőkendők használatával, és ha szükséges, tegye a szükséges antibiotikumokat.

A Triple Marker Screen Test előnyei

A hármas jelölőképernyős teszt elvégzése nagymértékben előnyös lesz a 35 év feletti nők számára. Ennek a tesztnek az a fő előnye, hogy segít kiszámítani számos gyermekhibát, amelyre a baba előfordulhat, vagy segít előkészíteni ezeket a feltételeket. Ezek a genetikai rendellenességek és rendellenességek közül néhány:

• Trisomy 18, azaz Edwards szindróma : kromoszóma rendellenesség
• Down-szindróma : olyan állapot, amelyben a 21. kromoszómából származó extra genetikai anyag jelen van a sejtben.
• Neuralis csőhibák : Agy, gerinc és gerincvelő születési rendellenességei.
• Többszörös csecsemők (ikrek vagy hármasok) : Bár nem diagnosztizálható veszélyes állapot, egynél több csecsemő hordozásának ismerete jó fej-fej a terhesség előtti szülés előtti vitaminok bevitelének, étrendjének és egyéb dologának tervezése szempontjából. .

Ez a teszt fontos, ha családi anamnézisében születési rendellenességek vannak, cukorbetegségben szenvednek, és inzulint használnak, vírusfertőzésben szenvedtek, vagy terhesség alatt káros gyógyszereket használnak.

Mellékhatások és kockázatok az anya vagy a baba számára

Nincs ismert mellékhatás vagy kockázat sem az anyára, sem a magzatra. Mivel a kivett vér mennyisége nagyon kicsi, még a vérveszteség sem elég jelentős ahhoz, hogy befolyásolja az anya egészségét.

A vizsgálati eredmények értelmezése

A tripla marker tesztek eredményei arra utalnak, hogy a fejlődő baba milyen veszélyekkel járhat. Az eredmények a következő tényezőktől függnek:

• Az anya életkora
• etnikum
• Anya súlya
• Ha az anya cukorbeteg
• Többszörös vagy egyszeri terhesség
• A terhesség heteinek száma

Az OB / GYN-t megtanulják, hogyan kell olvasni a tripla marker teszt eredményeit, és megmondja, ha a tripla marker tesztjelentés negatív vagy pozitív. Orvosa azt is elmondja Önnek, hogy a tesztnek sok hamis pozitív eredménye van, és további tesztelésre van szükség, még akkor is, ha nem lát normál értéket a hármas jelölő teszthez.

Mit jelent a negatív képernyő

A negatív képernyős eredmény valószínűleg azt jelenti, hogy a magzat alacsony kockázatot jelent a születési rendellenesség kialakulásában, mint például a neurális csőhibák, a Down-szindróma és a 18. triszómia. Ez azonban nem garantálja a normális születést vagy a tökéletesen egészséges babát.

Mit kell tennie, ha a vizsgálati eredmények rendellenesek

Orvosa határozottan néhány további tesztet szeretne elvégezni annak megállapítására, hogy milyen pontosságot mutat a csecsemő rendellenességei. Az első ilyen vizsgálat valószínűleg egy ultrahang, ahol a magzat korát határozzák meg. Ezzel együtt különös figyelmet fordítanak a magzat agyára, a gerincvelőre, a vesére és a szívre, hogy bármilyen problémát ellenőrizhessenek.

A tripla marker teszt eredményei az alacsony kockázatú természet biztosítja, hogy még ha az eredmények is rendellenesek, az orvosok képesek lesznek arra, hogy felkészüljenek az eljövendő feltételekre, vagy segítenek gyógyítani.

Milyen más okok további vizsgálatot igényelnek

A hármas marker teszt elvégzése segíthet nem csak azonosítani vagy diagnosztizálni a lehetséges születési rendellenességeket és genetikai feltételeket, de ami még fontosabb, segíthet a szülők számára, hogy felkészüljenek rájuk. A teszt elvégzésének egyik legnagyobb oka, hogy segítsen a potenciális szülőknek felkészülni egy olyan életre, amely különleges igényekkel bír. Ezt a következőképpen végzi:

• A szülők felvilágosítása egy speciálisan elkényeztetett gyermek szükségleteiről.
• A szülők összekapcsolása a csoportok és a terapeuta támogatásával.
• Tudatosság növelése egy lehetséges állapotról.
• A szülőknek lehetőséget kell adni arra, hogy figyelembe vegyék az összes lehetőséget, beleértve a műtétet, a gyógyszert és az alternatív terápiát.

Alternatív szűrővizsgálatok

Egyes szülők alternatív szűrővizsgálatokat választhatnak a diagnózis további megértéséhez vagy egy második vélemény megszerzéséhez. A prenatális ultrahangok elvégzéséhez hasonló tesztek megkönnyítik a szülők diagnózisának megerősítését. Beszéljen az elsődleges egészségügyi orvosával az alternatív tesztek listájáról, amelyek segítenek abban, hogy helyes döntést hozhasson arról, hogy melyik tesztet választja az Ön igényeinek megfelelően.

Az előkészítés a legjobb módja a lehetséges kihívások kezelésének. Az, hogy vajon egészséges-e vagy sem, az első lépés az életünk előkészítéséhez. Az állapotuk ismerete és a következő lépések is kulcsfontosságúak e kihívások kezelésében. A tripla marker teszt segít a gyermek egészségével és jólétével kapcsolatos esetleges problémák kiküszöbölésére. Ennek megtétele nem jár mellékhatással, mivel ez minden jutalom és nincs kockázat.