A család, aki beteg babákat szerzett otthon az utolsó napjaikra

Tartalom:

Betegek és haldoklóak, de éppúgy, mint minden csecsemőnek, akit szeretniük kell - így Cori és Mark Salchert eltökélt szándéka, hogy a gyermekeiket minden érdekeltségüknek és meggyőződésüknek adják.

Az amerikai házaspár gondoskodik a gondozókról, amit Cori „hospice babáknak” nevez, az olyan csecsemőknek, akiknek életkorlátozó diagnózisa van, és akiknek szülei feladták őket.

Cori megismerte a csecsemőket a munkája során, mint regisztrált nővér és a Hope After Loss Organisation perinatális veszteség szakembere.

"Az én részemről nem volt ítélet, hogy a szülőknek képesnek kell lenniük arra, hogy kezeljék a körülményeket" - mondta Cori, a Wisconsinból, Sheboygan Pressnak . - De azt hittem, "Wow, szeretném, ha ezeket a gyerekeket venném, és törődnék velük."

Amikor öt évvel ezelőtt Cori egy autoimmun rendellenességgel találkozott, munka nélkül maradt és reménytelenül érezte magát.

"Abban az időben az imám azt kérdezte, hogy Isten hogyan használhatja ezt jónak" - mondta Cori.

Ekkor Cori és Mark, akiknek nyolc gyermekük van, úgy döntöttek, hogy itt az ideje, hogy elkezdjék támogatni az otthont igénylő betegeket.

Az első kisbabát, akit hazaért velük, 2012 augusztusában Emmalynn volt. Az újszülöttnek nem volt az agy bal vagy jobb félteke, csak az agyszár.

Emmalynn mindössze 50 napig élt, és elhunyt, miközben az anyja mellkasát ölelte, miközben a pár egyedül ült a család konyhájában egy éjszaka.

"Emmalynn több mint 50 nap alatt élt, mint a legtöbb ember életében" - mondta Cori Sheboygan Pressnek.

A család következő nevelő gyermeke Jayden volt. Előrejelzése ellenére a kisfiú legyőzte az orvosi kihívásait, miközben a Salcherts gondoskodott róla, és végül biológiai szüleinek unokatestvére fogadta el.

Miközben eltűnt Jayden és gyászol Emmalynnért, Cori azon tűnődött, vajon képes-e megbirkózni egy másik beteg gyermek támogatásával. Aztán megkérdezte a gyermekeit, mit gondolnak.

Mindenki egyetértett abban, hogy a családnak üdvözölnie kell egy másik gyermeket gyermeküket otthonukban, és Cori egyik lánya azt mondta: "Anya, mi van, ha egy gyereknek igazán szüksége van ránk, és csak itt ülsz egy megtört szívvel?"

Egy héttel később a családot Charlie bébi - egy kisfiúval, akinek hipoxiás ischaemiás agyi encephalopathia volt.

A feltétel azt jelenti, hogy Charlie függ a tracheostómiától, a szellőztetőtől és a cső táplálásától. A kisfiú komplex igényei azt jelentették, hogy a család egy kis időt töltött a kórházban, hogy gondoskodjon róla, mielőtt december 18-án hazaért volna.

Cori elismeri, hogy kezdetben Charlie orvosi szükségleteinek és felszerelésének túlterheltek, és különösen, hogy a kisfiú nem tudott lélegezni, ha rossz lépést tett.

- De Isten azt mondta nekem, hogy meg fogjuk rúgni ezt a félelmet a fenékben. Rendben van, ha félsz, de soha ne hagyd, hogy a félelem megalázza az életedet - magyarázta Cori.

A család őszintén szól a végtelenül beteg gyermekek gondozásának valóságáról, de azt is elhatározta, hogy változhat, amíg tudják.

- Meg fog halni, nincs változás - mondta Cori. "De meg tudunk változtatni az életében, és a különbség Charlie számára az, hogy szeretni fog, mielőtt meghal."

"Ezeknek a gyerekeknek ápolókra van szükségük, de az átfogó dolog az, hogy anyukákra van szükségük.

"Túl sok ember soha nem csinál semmit, mert nem tud mindent megtenni, és nem tud mindenkit megmenteni.

"Számomra, bár nem tudok segíteni minden gyermeknek, örülök, hogy különbséget teszek néhány ember életében."