Újszülött szűrővizsgálatok

Tartalom:

Ebben a cikkben

• Mi az újszülött szűrés?
• Miért fontos a baba átvizsgálása?
• Okok, amelyek miatt a baba átvizsgál
• Mikor történik az újszülött szűrés?
• Az újszülött szűrővizsgálatok listája
• Hogyan történik a csecsemő szűrési eljárás?
• Hogyan kell előkészíteni a baba a szűréshez?
• Az újszülött szűrővizsgálat fáj a bébi?
• Készült a genetikai rendellenességek szűrése?
• Tesztjelentések
• Mi van, ha van valami probléma a babával?
• Baba szűrés és homebirths
• Mi van, ha a baba nem kerül átvizsgálásra?
• GYIK

Az újszülött érzékeny, és 9 hónapig a méh biztonsága után kell alkalmazkodnia az új környezetéhez. A tudomány és az orvostudomány legújabb fejleményei lehetővé tették az orvosok számára, hogy figyeljék a baba állapotát az első szervek kialakulásának pillanatától kezdve. Mindazonáltal nagyon fontos, hogy a gyermek születése után azonnal elvégezzük a szűrést annak érdekében, hogy biztosítsuk a jó egészséget és a betegségek korai felismerését.

Mi az újszülött szűrés?

Az újszülött szűrővizsgálat egy egyszerű vizsgálat, amelyet újszülötteknél végeznek annak érdekében, hogy ellenőrizzék a potenciálisan halálos vagy káros rendellenességeket, amelyeket máskor nem lehet kimutatni a születéskor. A szűrést a születés után és néha a kórház elhagyása előtt végezzük el. A folyamat egyszerű, és magában foglalja a vérvizsgálatot, valamint a hallásvizsgálatot.

Miért fontos a baba átvizsgálása?

Az újszülött szűrés fontossága az, hogy segíti a károsodott állapotok korai felismerését, amellyel a baba szenvedhet, amelyről másképp nem ismert. Az újszülött szűrési eredmények lehetővé teszik az orvosok számára, hogy azonnal megtegyék a szükséges intézkedéseket a gyermek egészségének megőrzése érdekében.

Okok, amelyek miatt a baba átvizsgál

A csecsemők újszülött szűrésének legfontosabb oka az orvosi állapot korai diagnózisa, hogy az idő és a kezelés a gyermek számára biztosított legyen. Ez segít abban, hogy a gyermek fejlődése egészséges és normális legyen.

Milyen betegségeket tartalmaz az újszülött szűrés?

A csecsemő szűrővizsgálata általában olyan rendellenességeket keres, amelyek a következők:

• Fenilketonuria (PKU): A PKU olyan metabolikus rendellenesség, amelynek eredményeként a csecsemők hiányoznak egy olyan enzim, amely a fenilalanin feldolgozásához szükséges, ami fontos a gyerekek normális növekedéséhez. A PKU újszülött szűrés segíthet észlelni a fenilalanin túltermelését vagy túltermelését, és kezelni fogja a problémát.
• Betegsejt-betegség: Ez a betegség a vörösvértesteket érinti, így ragadós, törékeny és merev. Ez a feltétel korlátozza a vörösvérsejtek mozgását a véráramokban, amelyek károsíthatják az életfontosságú szerveket, és a babát hajlamosak az életveszélyes fertőzésre. Ez az állapot általában genetikailag öröklött. Az újszülött szűrővizsgálat érzékeli ezt a betegséget, és az orvosok megfelelő kezelést biztosíthatnak a baba számára.
• MCAD-hiány: Az MCAD egy olyan enzim, amely segíti a szervezetben a zsírsavak lebontását, és az MCAD-enzim hiánya alacsony vércukorszintet eredményezhet a babában. Fontos annak biztosítása, hogy a hiányos gyerekeknek rendszeres időközönként tápláló ételük legyen, és ne hagyja ki az étkezést.
• Tirozinémia: a tirozinémia olyan állapot, amely szellemi fogyatékossághoz, májproblémákhoz vagy akár májelégtelenséghez vezethet, és ugyanolyan kezelést igényel speciális diéta vagy néha májtranszplantáció.
• Biotinidázhiány: A biotinidáz olyan enzim, amely újrahasznosítja a biotint, a B-komplex vitamin, amely segít a szervezetnek az étel energiává történő átalakításában, és ennek hiánya halláskárosodást, görcsöket, immunrendszeri hiányosságokat és akár halált is okozhat. Azok a csecsemők, akiket ez a hiányosság észlel, extra biotint kapnak biztonsági intézkedésként.
• A veleszületett mellékvese-hiperplázia (CAH): Ez a betegség kedvezőtlen hatást gyakorolhat a nemi szervek fejlődésére, és halálhoz vezethet a vesékből származó só elvesztése miatt. Ennek az állapotnak a kezelése a hiányzó hormonok kiegészítésének megadása.
• Juhar szirupos vizeletbetegség (MSUD): Ez a betegség a vizelet szaglásához vezet, mint az égett cukor vagy a juharszirup, mivel a szervezetben az aminosavak felhalmozódnak. Ha nem kezelik korán, ez szellemi és fizikai fogyatékosságot okozhat a babában, és halálhoz is vezethet.
• Cisztás fibrózis (CF ): A cisztás fibrózis tüdőbetegségeknek kiteszi a gyerekeket, mivel genetikai rendellenesség, amely hatással van a tüdőre és az emésztőrendszerre. Erre az állapotra nincs ismert gyógymód, és a kezelés célja a súlyos tüdőbetegségek megelőzése antibiotikumok és táplálkozási étrend révén.

• Súlyos kombinált immunhiány (SCID): A B- és T-limfociták hiánya, egyfajta speciális fehérvérsejtek, amelyek segítik a szervezetet a fertőzések elleni küzdelemben, ez a súlyos immunrendszeri rendellenesség a szervezetben. A gyenge immunrendszer megnehezíti a szervezet számára a vírusokat, baktériumokat vagy gombákat okozó fertőzések elleni küzdelmet, ami a baba fogékony a betegségekre és fertőzésekre. Az SCID korai felismerése segíthet az immunrendszer megerősítésére irányuló intézkedések meghozatalában.
• Toxoplasmosis: A toxoplazmózis olyan fertőzés, amelyet Toxoplasma gondii okoz, egy apró parazita, amely emberi és állati sejtekben él, és főként macskákban és haszonállatokban található. Ez a fertőzés súlyos problémákat okozhat a baba számára, beleértve a görcsöket, a szemproblémákat, az értelmi fogyatékosságot vagy az agykárosodást.
• Galaktoszémia: Ez az a állapot, amikor a glacóz glükózzá alakító enzim hiányzik a babából. Ilyen állapotban minden tejterméket el kell távolítani a baba étrendjéről.
• A veleszületett hypothyreosis: ez az állapot azt eredményezi, hogy a csecsemőknek nincs elég pajzsmirigyhormonja, ami lassú agyfejlődést és növekedést okoz. A baba orális adagokkal kezelhető pajzsmirigyhormonnal, ha a betegség korai állapotában észlelhető.
• Hallásvizsgálat : Fontos, hogy egy újszülött hallásvizsgálatot végezzenek 3 héten belül a baba születése után. A gyerekek az életük korai szakaszában fejleszti a beszéd- és nyelvi készségeket, és a hallás fontos szerepet játszik ezeknek a készségeknek a fejlesztésében. A halláskárosodás korai felismerése és ugyanezen kezelése segíthet a baba normális szellemi növekedésének.

Az újszülött szűrővizsgálattal megállapított, a baba által azonosított betegségek többsége korrigálható, ha a minősített szakemberek időben cselekszenek.

Mikor történik az újszülött szűrés?

A csecsemő anyagcsere-szűrését általában a gyermek születése után végezzük. A megfelelő idő a vérvizsgálat elvégzésére 24 és 48 óra között születik, mivel számos feltétel nem észlelhető, ha a vérmintát 24 órával megelőzően veszik fel, és túl késő lehet a korrekciós intézkedés megtételére, ha a vizsgálatot 48 óra elteltével végezzük. A pontos eredmény elérése érdekében szükség lehet egy második szűrővizsgálatra is, ha két hetes koruk van.

Az újszülött szűrővizsgálatok listája

Az újszülöttet több mint 50 orvosi állapotban vizsgálják a következő kategóriákban:

• Hemoglobinopátiák : A hemoglobinnal kapcsolatos problémák azonosításának vizsgálata, beleértve a betegségeket, mint például a sarlósejtes betegség, a talaszémia stb.
• Endokrin rendellenességek: A hormonális egyensúlytalanságokat okozó állapotok, például a hypothyreosis vizsgálata.
• Szénhidrát rendellenességek: Olyan állapotok vizsgálata, mint a szénhidrát anyagcserét befolyásoló laktóz intolerancia.
• Fertőző betegségek: A fertőzést okozó vírusok és más antitestek jelenlétének vizsgálata.

A különböző tesztek a következők:

• Vérvizsgálat: Ezt a tesztet úgy is nevezik, mint a sarokbot tesztet, mivel a vérmintát a csecsemő sarka szúrásával húzzák meg. A vérmintát összegyűjtöttük és szűrt kártyára helyezzük, amely vérfoltokat hoz létre, amelyeket a teszteléshez küldünk.
• Hallásvizsgálati vizsgálat: Általában két különböző hallásvizsgálati készletet végeznek a baba. Ezek a vizsgálatok körülbelül öt-tíz percet vesz igénybe, és biztonságosak a gyermek számára.
  • Otoakusztikus emissziós teszt (OET): Ezzel a tesztkel az orvosok megpróbálják meghatározni, hogy a baba fülei normálisan reagálnak-e a hangra.
  • Hallási agyszár-válasz (ABR): A teszt célja, hogy értékelje az idegeket, amelyek hangot adnak az agynak, és hogy az agy hogyan reagál erre a hangra. Ezt a tesztet a miniatűr fülhallgató behelyezése és a hang lejátszása végzi.
• Pulse Oximetry Testing: A vizsgálat célja a gyermek vérének oxigénszintjének mérése, ami segíthet a kritikus veleszületett szívbetegségben szenvedő csecsemők azonosításában. A tesztet a csecsemő 24 órás befejezését követően végezzük, egy pulzoximéterrel ismert géppel.

Hogyan történik a csecsemő szűrési eljárás?

Az újszülöttek anyagcsere-szűrővizsgálata egyszerű és nem időigényes. A legtöbb vizsgálatot a gyermek születésétől számított 2 napon belül végzik. A vérvizsgálat az egyetlen fájdalmas teszt, mivel a vérmintát a gyermek sarokba vetésével húzzuk meg. A szülők választhatnak, hogy jelen vannak, amikor a vizsgálati eljárásokat a gyermeken végezzük.

Azokban az esetekben, amikor a szűrést a gyermek születésétől számított 24 órán belül végzik el, ajánlott a vizsgálatokat ismételten 1 vagy 2 héten belül újra megismételni.

Hogyan kell előkészíteni a baba a szűréshez?

Az újszülött szűrési eljárások egyszerűek és nem igényelnek különleges előkészítést a szülők vagy a baba részéről. A legtöbb szűrővizsgálat megtörténik, mielőtt az anya és a gyermek kiürülne, és a profi orvosok teljes körű felügyeletét végzik.

Javasoljuk, hogy a beavatkozást megelőzően és / vagy után az ápolót / etetni kell, és gondoskodjon arról, hogy a baba kényelmes és meleg legyen az eljárás során.

A vérvizsgálat idején a szülők úgy dönthetnek, hogy tartják és kényelmessé teszik a gyermeket, miközben a mintát a gyermek sarokból húzzák, mert ez fájdalmas lesz. Más vizsgálatokhoz a legjobb, ha a babát aludni kell, hogy a szükséges eszközök könnyedén könnyen rögzíthetők legyenek a baba.

Az újszülött szűrővizsgálat fáj a bébi?

Amint azt korábban említettük, az egyetlen teszt, amely fájni fogja a babát, a vérvizsgálat. A vérmintát úgy veszik ki, hogy egy kis tüskét hoznak létre a baba sarkában, ami rövid kellemetlenséget okozhat a gyermeknek. A prick gyorsan gyógyul, és nem hagy sebet a gyermekre.

A kórházak szakembereket képeztek a baba kezelésére és a maximális kényelem biztosítására. A szülők úgy is dönthetnek, hogy kezelik a babájukat a teszt elvégzése közben.

Készült a genetikai rendellenességek szűrése?

A szűrési folyamat magában foglalja a genetikai és öröklött rendellenességek, például a cisztás fibrózis, a fenilketonuria, a sarlósejtes betegség stb. Azonosítását is. E genetikai rendellenességek korai felismerése lehetővé teszi az orvosok számára, hogy óvintézkedéseket tegyenek a gyermekre gyakorolt ​​hatásuk korlátozására.

Tesztjelentések

A baba szűrővizsgálatából származó vizsgálati jelentéseket általában a vizsgálat után 2-3 héten belül elküldik az orvosnak. Az alábbiakban a szűrési folyamat szokásos vizsgálati eredményei vannak:

Szűrési teszt - negatív

A negatív vagy a „tartományon belüli” eredmény azt jelenti, hogy az összes vizsgált paraméter a normál tartományban van, és nincs fokozott kockázata a gyermeknek. Általában a nyomon követési vizsgálatok nem szükségesek ilyen helyzetekben.

Szűrési teszt - pozitív

A pozitív vagy a „hatótávolságon kívüli” jelentés azt jelzi, hogy a tesztparaméterek közül legalább az egyik nem a normál tartományban van, vagy nem. Pozitív jelentés esetén értesítik a szülőket. Maga a pozitív jelentés nem jelenti azt, hogy a gyermek betegségben szenved, ez egy indikátor, és további vizsgálatot igényel a probléma diagnosztizálására. Miután a probléma okát megállapították, az orvos javasolhatja a szükséges korrekciós intézkedéseket.

Meg kell jegyezni, hogy a tesztek nem mindig pontosak, és mindig hibahatár van. Ritkán előfordulhatnak olyan esetek is, amikor a jelentés határokat jelent. Egy ilyen helyzet további vizsgálatot igényelhet.

Mi van, ha van valami probléma a babával?

Amennyiben a vizsgálati jelentés pozitív, az orvosok további vizsgálati eljárásokat javasolhatnak a probléma diagnosztizálására. A betegség / fertőzés azonosítása után az orvos javasolja a szükséges kezelési vagy táplálkozási tervet, amely segít a csecsemőnek a beteg állapotának helyreállításában.

Baba szűrés és homebirths

Függetlenül attól, hogy hol születik a baba, nagyon fontos, hogy elvégezzük a szűrést. Ha azt tervezi, hogy otthon szállítja a babát, vagy ha a gyermeke otthon születik, meg kell adnia egy megbeszélést orvosával / preferált kórházával, ahol ez a szolgáltatás elérhető. Mivel a tesztek időzítése, különösen a vérvizsgálat nagyon kritikus, ideális, ha a kinevezést a várható szállítási határidő alapján előre meghozzák.

Előfordulhat, hogy a vizsgálatok elvégzéséhez szükséges felszerelés nem áll rendelkezésre túl sok kórházban. Ezért fontos, hogy előre azonosítsuk a kórházban egy résidőt és foglaljunk róla.

Mi van, ha a baba nem kerül átvizsgálásra?

A súlyos betegség vagy a nem észrevehető káros orvosi állapot esélye magas, ha a baba nem éri el a szűrési eljárást a születés után. Néhány orvosi állapot is életveszélyes lehet, és abnormális növekedéshez, vagy bizonyos esetekben még a gyermek korai halálához is vezethet.

GYIK

1. A PKU teszt ugyanolyan, mint egy újszülött szűrés?

Igen, ezek a tesztek ugyanazok, és egyes orvosok ezeket a szavakat egymással felcserélve használhatják.

2. Szükség van-e a szülők szűrésre?

A legtöbb kórház szkrínelési vizsgálatot végez, anélkül, hogy külön kérnie kellene. A szülők azonban kérhetik az eljárás időben történő végrehajtását.

3. Szükséges-e, hogy a szülőt szüléskor megvizsgálják?

Indiában nem kötelező a születéskor átvizsgálni a babát. Azonban ajánlott az eljárást akkor is elvégezni, ha nem kötelező.

Az újszülött szűrés tökéletes módja annak, hogy felismerje az esetlegesen felmerülő egészségügyi problémákat, és szükség esetén azonnal segítséget nyújtson. A korai beavatkozás segíti a bimbó számos problémájának megcsúszását, és minden csecsemő számára ajánlott.