Ez a kis lány születési története a Keralától fog hinni a csodákban
Gireesh és Sajini egy gyönyörű, három hónapos baba lány büszke szülei. A lányuk Kerala-ban született, Isten saját országában, és most a szemük alma. Mi olyan különleges, hogy megkérdezted? Nos, ez a kislány született, miután a pár három csecsemőt vesztett egy halálos betegségre, melyet Tay-Sachsnak hívtak
A Tay-Sachs egy ritka genetikai rendellenesség, amely elpusztítja az idegsejteket, majd a mentális és fizikai képességeket. A csecsemőknél általában három-hat hónapos korban észlelhető, hogy öt évesen halálra vezet. A legrosszabb rész? Nem gyógyít. Mivel mindkét Gireesh adta Sajint a betegség hordozói, a csecsemőik is megkötötték, és meghaltak.
Ennek a betegségnek a pusztító folyamata a magzatban kezdődött a terhesség korai szakaszában. Ebben a szívveréses állapotban a baba fejlődése gyorsan lelassul, és két évvel a csecsemő nem képes olyan egyszerű dolgokat csinálni, mint a mászás és az ülések. A szegény csecsemő is gyakori rohamokat kap, és vak és nem reagál. Végül az idegrendszer olyan súlyos hatással van arra, hogy a gyermek öt évesen elhalad.
Ez a fiatal pár nagyon sokat szenvedett minden alkalommal, amikor elvesztett egy gyereket. Megszabadultnak és kiábrándultnak érezte őket. De nem tehetnek semmit
„Szülőként súlyos traumát mentünk át, amikor három gyermekünket elvesztettük a betegségre. Rémültek vagyunk, hogy megpróbálunk egy másik babát, és valami csodára nézett.
Amikor Nair, a Craft IVF Kórház Genetikai Laboratóriumának vezetője, Kerala, mentett meg. Azt javasolta, hogy menjenek az In Vitro trágyázásra (IVF). Ez egy olyan folyamat, ahol a tojásokat eltávolítják a petefészkéből, és a laboratóriumban megtermékenyítik a spermát. Dr. Nair és az ő csapata megvizsgálta az IVF során kapott embriókat, hogy azonosítsák a rendellenességeket. A sok embrió közül választották ki azt, ami egészséges és mentes Tay-Sachs-tól. A képesített orvos és csapata folyamatosan nyomon követte Sajinit egész terhessége alatt. Nehéz idő volt, és a szülők folyamatosan aggódtak a babájuk miatt. Miután elszenvedett annyi veszteséget, nem tudták, mit kell bízniuk vagy várniuk.
És ez volt a D-nap. Azon a napon, amikor a baba jött a világba. 2016 májusában Sajin tökéletesen egészséges kislányt szállított, mentes a genetikai zavaroktól. Három hónappal a szállítás óta, és a baba gyorsan növekszik, élvezve a napot és a csillagokat, és szüleinek végtelen szeretetét.
„Három hónapos lánya büszke szülők vagyunk, és számunkra a leginkább enyhítő tény az, hogy szabad és biztonságos egy ilyen ritka és halálos genetikai betegségre.”
- Gireesh
Valóban csoda, ugye? Az IVF nemcsak a halálos genetikai megbetegedések ellen védi a csecsemőket, hanem nagyszerű lehetőség azoknak a nőknek is, akiknek nehezen lehet természetesen terhes. Annak ellenére, hogy sok Bollywood híresség választotta az IVF-et, az általános indiai közönség még mindig elrontja. Hívja tudatlanságnak vagy az orvostudomány iránti félelemnek, de ez a hozzáállás az, ami annyira sok párot élvez, hogy élvezze a szülői örömöket. Ha Ön megpróbál teherbe esni, vagy bármilyen más, a fogamzással kapcsolatos komplikációval szembesül, forduljon orvosához. Nagyon sok megoldás van ma, hogy a dolgokat helyesen tegyük.
Gireesh és Sajin története ragyogó példa arra, hogy bármi is legyen, a szülők mindent megtesznek annak érdekében, hogy gyermekeik egészségesek és boldogok legyenek. És ha van hited és szereted, hogy jó helyen tartsd Önt, csodákra van szükség.